Souprava pro stanovení hladiny C1q na rutinních biochemických analyzátorech. Souprava obsahuje reagencii, kalibrátor a kontrolu.
Vrozený nedostatek C1q je extrémně vzácný (několik desítek případů, kdy většina pacientů trpěla systémovým lupusem (SLE)). Někdy je získaný deficit způsoben přítomností autoprotilátek anti-C1q.
Jeho nedostatek má významný vliv na obranné mechanismy hostitele a na eliminaci imunitních komplexů. Obvykle je spojena s vysokým výskytem autoimunitních a infekčních onemocnění (systémový lupus (SLE), glomerulonefritida, polymyositida atd.).
Měření C1q je klíčové pro rozlišení mezi hereditárním nebo získaným angioedémem, protože normální hladiny se nacházejí u hereditárního angioedému, zatímco u získaného angioedému se vyskytují snížené hladiny.
Aplikace na běžně používané biochemické analyzátory k dispozici (Advia®, Alinity C, AU®, Atellica™, cobas® C, Optilite®, Mindray a další).